La irradiación láser de bajo nivel estimula el potencial de la membrana mitocondrial y dispersa la proteína de la leucemia promielocítica subnuclear.
Gavish L; Asher Y; Becker Y; Kleinman Y
Los láseres en la cirugía y la medicina; VOL: 35 (5); p. 369-76 /2004/
Departamento de Virología Molecular, Facultad de Medicina, Universidad Hebrea de Jerusalén, Jerusalén, Israel.
Antecedentes y objetivos: La irradiación láser de bajo nivel (LLLI) se utiliza para promover la curación de las heridas. Molecularmente se sabe que estimula el potencial de la membrana mitocondrial (MMP), la secreción de citoquinas y la proliferación celular. Este estudio fue diseñado para determinar la influencia de la LLLI en la cinética de la estimulación y el decaimiento del MMP, la expresión específica del gen de las citoquinas y la localización subcelular de la proteína de la leucemia promielocítica (PML) en los queratinocitos humanos HaCaT.
Métodos: Las células fueron irradiadas por un láser de zafiro-titanio (Ti-Sa) de 780 nm con una densidad de energía de 2 J/cm(2). El MMP fue monitoreado con Mitotracker, un colorante fluorescente mitocondrial sensible al voltaje. La expresión del gen de las citoquinas se llevó a cabo mediante la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa semicuantitativa. La localización subcelular de la proteína PML, una proteína de punto de control del ciclo celular, se determinó utilizando una tinción inmunofluorescente.
Los resultados: La intensidad de fluorescencia de la PML se incrementó inmediatamente después del final de la LLLI en un 148 +/- 6% sobre el control (P<0,001). Posteriormente decayó, alcanzando el 51 +/- 14% del nivel de control (P < 0,01) en 200 minutos. Este decaimiento se caracterizó por una curva exponencial (R = 0,96) con una vida útil de 79 +/- 36 minutos (P < 0,05). Después de la irradiación, la expresión de los genes de la interleucina-1alfa, la interleucina-6 y el factor de crecimiento de los queratinocitos (KGF) se incrementó transitoriamente; pero la expresión del gen proinflamatorio interleucina-1beta, fue suprimida. La distribución subnuclear de la LMP se alteró desde los dominios discretos a su forma dispersa en menos de una hora después de la LPL.
Conclusión: Estos cambios reflejan un impulso bioestimulador que provoca un cambio de la célula de una etapa inactiva a una etapa activada en el ciclo celular anunciando la proliferación y la supresión de la inflamación. Una caracterización más detallada de la cinética de las MMP puede proporcionar una base cuantitativa para la evaluación del efecto de la LLLI en el entorno clínico. - NOTA: c) 2004 Wiley-Liss, Inc.
